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北戴河近岸沉积物中微生物16SrDNA的PCR—RFLP分析

文献类型:期刊论文

作者林凤翱2; 陈吉平1; 樊景凤1; 张兰2; 明红霞2; 陈立广2; 吴利军2
刊名海洋环境科学
出版日期2008-01-01
卷号027期号:005页码:409
ISSN号1007-6336
英文摘要采用间接法提取了北戴河地区近岸沉积物中微生物的总DNA,以细菌的通用引物27F和1492R扩增16SrDNA片段,将扩增产物克隆到T-载体上,并转化大肠杆菌感受态细胞,构建沉积物中细菌16SrDNA克隆文库。PCR扩增基因文库中插入的16SrDNA外源片段,用两种限制性内切酶HhaⅠ和RsaⅠ分别酶切,获得该海洋沉积物131个克隆的酶切指纹图谱。结果表明:HhaⅠ和RsaⅠ联合酶切产生了41个基因分型,文库的覆盖度达74.81%,HhaⅠ和RsaⅠ单酶切产生的基因分型分别为30和22,但文库的覆盖度高;克隆文库中存在一种优势类群,占总克隆的23%。16SrDNA测序结果表明:北戴河近岸沉积物中的细菌在分类方面主要属于α-和γ-变形杆菌亚门。
语种英语
源URL[http://cas-ir.dicp.ac.cn/handle/321008/177326]  
专题大连化学物理研究所_中国科学院大连化学物理研究所
作者单位1.中国科学院大连化学物理研究所
2.国家海洋局海洋环境保护研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
林凤翱,陈吉平,樊景凤,等. 北戴河近岸沉积物中微生物16SrDNA的PCR—RFLP分析[J]. 海洋环境科学,2008,027(005):409.
APA 林凤翱.,陈吉平.,樊景凤.,张兰.,明红霞.,...&吴利军.(2008).北戴河近岸沉积物中微生物16SrDNA的PCR—RFLP分析.海洋环境科学,027(005),409.
MLA 林凤翱,et al."北戴河近岸沉积物中微生物16SrDNA的PCR—RFLP分析".海洋环境科学 027.005(2008):409.

入库方式: OAI收割

来源:大连化学物理研究所

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