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Highly enantioselective zinc/BINOL-catalyzed alkynylation of alpha-ketoimine ester: a new entry to optically active quaternary alpha-CF(3) alpha-amino acids

文献类型:期刊论文

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作者HUANG GAOCHAO ; Yang J(杨洁) ; Zhang XG(张新刚)
刊名Chem. Commun.
出版日期2011-01-01
卷号47期号:19页码:5587-5589
ISSN号1359-7345
其他题名锌(BINOL)催化下炔对a-酮酸酯亚胺的高立体选择性加成反应
通讯作者张新刚
学科主题氟化学 ; 金属有机化学
收录类别SCI
原文出处http://dx.doi.org/10.1039/c1cc10403a
语种英语
公开日期2013-08-23
源URL[http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28217]  
专题上海有机化学研究所_中科院有机氟化学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
HUANG GAOCHAO,Yang J,Zhang XG. Highly enantioselective zinc/BINOL-catalyzed alkynylation of alpha-ketoimine ester: a new entry to optically active quaternary alpha-CF(3) alpha-amino acids, 锌(BINOL)催化下炔对a-酮酸酯亚胺的高立体选择性加成反应[J]. Chem. Commun.,2011,47(19):5587-5589.
APA HUANG GAOCHAO,杨洁,&张新刚.(2011).Highly enantioselective zinc/BINOL-catalyzed alkynylation of alpha-ketoimine ester: a new entry to optically active quaternary alpha-CF(3) alpha-amino acids.Chem. Commun.,47(19),5587-5589.
MLA HUANG GAOCHAO,et al."Highly enantioselective zinc/BINOL-catalyzed alkynylation of alpha-ketoimine ester: a new entry to optically active quaternary alpha-CF(3) alpha-amino acids".Chem. Commun. 47.19(2011):5587-5589.

入库方式: OAI收割

来源:上海有机化学研究所

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