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(2S,4S)-1-烯丙氧羰基-2-(氨磺酰氨基)甲基-4-巯基吡咯烷的合成

文献类型:期刊论文

作者张爱明; 曹旭峰; 袁哲东; 朱雪焱
刊名中国抗生素杂志
出版日期2013-11-25
卷号38期号:11页码:831-833+858
关键词碳青霉烯 抗生素 多利培南中间体 合成
文献子类Article
英文摘要目的烯丙氧羰基保护的多利培南侧链的合成。方法以反式-4-羟基-L-脯氨酸为起始原料,经酯化、N-酰化、甲烷磺酰化、还原、SN2取代反应、Mitsunobu缩合反应、水解7步合成了多利培南关键中间体(2S,4S)-1-烯丙氧羰基-2-(氨磺酰氨基)甲基-4-巯基吡咯烷(1),总收率为32.5%。结果目标化合物和关键中间体经1H-NMR、MS谱确证。结论各步反应操作简便,条件温和,有利于工业化生产。
资助项目国家“重大新药创制”科技重大专项[2011ZX09202-101-14]
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269626]  
专题中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
张爱明,曹旭峰,袁哲东,等. (2S,4S)-1-烯丙氧羰基-2-(氨磺酰氨基)甲基-4-巯基吡咯烷的合成[J]. 中国抗生素杂志,2013,38(11):831-833+858.
APA 张爱明,曹旭峰,袁哲东,&朱雪焱.(2013).(2S,4S)-1-烯丙氧羰基-2-(氨磺酰氨基)甲基-4-巯基吡咯烷的合成.中国抗生素杂志,38(11),831-833+858.
MLA 张爱明,et al."(2S,4S)-1-烯丙氧羰基-2-(氨磺酰氨基)甲基-4-巯基吡咯烷的合成".中国抗生素杂志 38.11(2013):831-833+858.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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