4-氨基哌啶类化合物的设计、合成及其对单胺递质再摄取的抑制活性
文献类型:期刊论文
作者 | 郑永勇; 俞蕾平; 郭琳; 李建其 |
刊名 | 中国药物化学杂志
![]() |
出版日期 | 2010-12-20 |
卷号 | 20期号:06页码:476-483 |
关键词 | 4-氨基哌啶 单胺递质再摄取抑制剂 合成 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 目的设计合成4-氨基哌啶类化合物并研究其对中枢单胺递质(5-HT/NA/DA)的再摄取抑制活性。方法取代的4-氨基哌啶与氯代芳酮进行N-烷基化反应,经成盐制得目标产物Ⅰ1~Ⅰ9,再经硼氢化钠还原、成盐酸盐后制得目标产物Ⅰ10~Ⅰ17;经单胺递质再摄取抑制试验,对目标化合物的活性进行了初步测试。结果与结论共合成了17个未见文献报道的新化合物,经高分辨质谱及核磁共振氢谱确证结构。其中5个化合物对单胺递质再摄取具有一定的抑制活性。 |
资助项目 | 国家自然科学基金项目[30772623] ; 国家十一五“重大新药创制”项目[2009ZX09103-048] |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269811] ![]() |
专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 郑永勇,俞蕾平,郭琳,等. 4-氨基哌啶类化合物的设计、合成及其对单胺递质再摄取的抑制活性[J]. 中国药物化学杂志,2010,20(06):476-483. |
APA | 郑永勇,俞蕾平,郭琳,&李建其.(2010).4-氨基哌啶类化合物的设计、合成及其对单胺递质再摄取的抑制活性.中国药物化学杂志,20(06),476-483. |
MLA | 郑永勇,et al."4-氨基哌啶类化合物的设计、合成及其对单胺递质再摄取的抑制活性".中国药物化学杂志 20.06(2010):476-483. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。