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Bp3抗耐氟康唑白念珠菌活性研究

文献类型:期刊论文

作者高清云; 沈亮亮; 施伟民; 叶元康; 潘胜利; 武济民
刊名同济大学学报(医学版)
出版日期2009-02-15
卷号30期号:01页码:40-43
关键词中草药 单体 耐氟康唑白念珠菌 体外抗菌活性
文献子类Article
英文摘要目的研究五环三萜类活性单体(saikosaponines,Bp3)的抗耐氟康唑白念珠菌(fluconazole-resistant candidaalbicans,FRCA)作用及其与氟康唑的协同作用。方法对柴胡进行有效成分分离,并对其抗菌作用明确的成分进行结构测定,确定其分子结构,得到结构明确的单体Bp3,参照(national committee for clinical laboratory standard,NCCLS)标准,测定Bp3对20株FRCA的最低抑菌浓度值(minimal inhibitory concentration,MIC)及其与氟康唑的协同作用。结果联合用药时显著减少了每一药物的MIC值,在20株FRCA均表现为协同或相加作用方式。结论结构明确的五环三萜类单体Bp3对FRCA有一定的抑制作用,且与氟康唑有协同或相加作用。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269906]  
专题中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
高清云,沈亮亮,施伟民,等. Bp3抗耐氟康唑白念珠菌活性研究[J]. 同济大学学报(医学版),2009,30(01):40-43.
APA 高清云,沈亮亮,施伟民,叶元康,潘胜利,&武济民.(2009).Bp3抗耐氟康唑白念珠菌活性研究.同济大学学报(医学版),30(01),40-43.
MLA 高清云,et al."Bp3抗耐氟康唑白念珠菌活性研究".同济大学学报(医学版) 30.01(2009):40-43.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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