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芍药苷诱导药理预适应抗脑缺血的神经保护作用

文献类型:期刊论文

作者王国峰; 陈冬梅
刊名中国临床药理学与治疗学
出版日期2007-05-26
期号05页码:504-511
关键词大脑中动脉梗塞 药理预适应 花生四烯酸代谢 环氧酶-2 5-脂氧酶
文献子类Article
英文摘要目的:研究传统中药处方芍药甘草汤中的化合物芍药苷(paeoniflorin,PF)对大鼠大脑中动脉梗塞(MCAO)的神经保护作用,为脑卒中的防治提供新思路。方法:脑缺血90min,再灌24h,观察PF预适应对梗塞体积及神经症状的影响;采用RT-PCR和Western blot研究PF对环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和5-脂氧酶(5-lipoxygenase,5-LOX)基因、蛋白表达及MAPK通路的影响。结果:PF(20、40mg/kg,i.p.)在MCAO前48h给药,可剂量依赖性地降低梗塞体积、改善神经功能;PF(20mg/kg,i.p.)于MCAO前24、48h和5d预给药,可时间依赖性地诱导神经保护作用,PF(20mg/kg,i.p.,48h)预给药可显著降低脑缺血再灌中COX-2 mRNA和蛋白及5-LOX蛋白的过表达,抑制MAPK通路的激活。结论:PF通过药理预适应产生神经保护作用,其机制为抑制COX-2和5-LOX的基因或蛋白表达并抑制MAPK通路的激活。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270028]  
专题中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
王国峰,陈冬梅. 芍药苷诱导药理预适应抗脑缺血的神经保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学,2007(05):504-511.
APA 王国峰,&陈冬梅.(2007).芍药苷诱导药理预适应抗脑缺血的神经保护作用.中国临床药理学与治疗学(05),504-511.
MLA 王国峰,et al."芍药苷诱导药理预适应抗脑缺血的神经保护作用".中国临床药理学与治疗学 .05(2007):504-511.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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