(±)-加锡果宁类似化合物的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 钱立刚; 顾坤健; 嵇汝运 |
| 刊名 | 药学学报
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| 出版日期 | 1991-08-29 |
| 期号 | 08页码:572-577 |
| 关键词 | 加锡果宁 喹诺酮 镇痛 麻醉 抗惊厥 中枢神经抑制作用 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 天然产物加锡果宁(edulinine)具有镇痛,麻醉、抗惊厥等中枢神经抑制活性。作者在其结构基础上,采用了Topliss和Austel等的定量药物设计方法,合成了一系列加锡果宁类似化合物1V,V,并探讨了其生物作用。经药理筛选表明,个别化合物具有比加锡果宁更强的中枢神经抑制作用。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271012]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 钱立刚,顾坤健,嵇汝运. (±)-加锡果宁类似化合物的合成[J]. 药学学报,1991(08):572-577. |
| APA | 钱立刚,顾坤健,&嵇汝运.(1991).(±)-加锡果宁类似化合物的合成.药学学报(08),572-577. |
| MLA | 钱立刚,et al."(±)-加锡果宁类似化合物的合成".药学学报 .08(1991):572-577. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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