作用于5—羟色胺神经的新药
文献类型:期刊论文
作者 | 嵇汝运 |
刊名 | 天津药学
![]() |
出版日期 | 1991-06-30 |
期号 | 03页码:1-6 |
关键词 | 5—羟色胺神经受体 氟西汀 丁螺环酮 酮舍林 利坦舍林 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 随着特异性激动剂和拮抗剂的发现,作用于5—羟色胺神经的药物成为研究热点,不少化合物并已找到医疗用途。抑制5—羟色胺重摄取至神经元的药物如氟西汀等,能缓解抑郁症状。5—HT_(lA)神经受体部分激动剂如丁螺坏酮、伊沙匹隆、吉吡隆等作用于实触前自身受体,抑制5—羟色胺的释放,有抗焦虑作用。5—HT_2受体拮抗剂如酮舍林是安全并温和的降低血压药物,利坦舍林与多巴胺拮抗剂联用以治疗精神病,可减轻后者的锥体外系副作用。Ondansetron等药物抑制胃肠道的5HT_3神经受体,从而产生镇吐作用,与抗癌药联用,足以减轻后者副作用。另一些与5—羟色胺神经作用的物质,正在发掘为偏头痛药物。继续深入研究各亚型特异性作用物质,将有更多新药涌现。 |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271019] ![]() |
专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 嵇汝运. 作用于5—羟色胺神经的新药[J]. 天津药学,1991(03):1-6. |
APA | 嵇汝运.(1991).作用于5—羟色胺神经的新药.天津药学(03),1-6. |
MLA | 嵇汝运."作用于5—羟色胺神经的新药".天津药学 .03(1991):1-6. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。