高选择性强效非肽δ阿片受体拮抗剂纳屈吲哚的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 朱友成; 仇达萍 |
| 刊名 | 中国医药工业杂志
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| 出版日期 | 1990-04-01 |
| 期号 | 03页码:101-102 |
| 关键词 | 拮抗剂 去甲吗啡 降嗎啡 冰乙酸 冰醋酸 高选择性 加热回流 盐酸盐 阿片受体 质谱图 氯仿溶液 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 阿片受体一般公认有μ、δ、κ三种亚型。作用于μ和κ受体的高选择性拮抗剂已有报道,但作用于δ受体的选择性拮抗剂配基仅有少数与脑啡肽有关的阿片肽类化合物,不能作为药物使用。1988年Portoghese等根据亮-脑啡肽Phe~4中的苯基位置和它与受体相互作用的信息,即所谓信息-位置概念(message-address concept),设计并合成了δ阿片受体非肽选择性拮抗剂纳屈吲哚(naltrindo,1),化学名为:17-环丙甲基-6,7-二脱氢-4,5 α-环氧-3,14-二羟基-吗啡喃并[6,7-,b]吲哚。生物试验表明,该化合物在小鼠输精管(MVD)和豚鼠回 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271093]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 朱友成,仇达萍. 高选择性强效非肽δ阿片受体拮抗剂纳屈吲哚的合成[J]. 中国医药工业杂志,1990(03):101-102. |
| APA | 朱友成,&仇达萍.(1990).高选择性强效非肽δ阿片受体拮抗剂纳屈吲哚的合成.中国医药工业杂志(03),101-102. |
| MLA | 朱友成,et al."高选择性强效非肽δ阿片受体拮抗剂纳屈吲哚的合成".中国医药工业杂志 .03(1990):101-102. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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