~3H和~(14)C标记常咯啉的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 章辛; 鲍跃文; 丁瑞勤 |
| 刊名 | 核技术
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| 出版日期 | 1988-05-30 |
| 期号 | 05页码:29-31 |
| 关键词 | ~(14)CH和~3H 标记常咯啉 抗心律不齐药 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 本文用合成方法制备了抗心律不齐新药常咯啉的三种不同位置~3H和~(14)C的标记化合物。以5-溴邻氨基苯甲酸按Scheme 1经5步反应得6-溴代常咯啉(Ⅵ),Ⅵ用氚经催化脱卤得[6-~3H]常咯啉(Ⅰ)用[~(14)]甲酸制成[~(14)C]甲酰胺,按Scheme 1经二步反应得[2~(14)C]5-氯代喹唑啉(V,R=H)再按Sc-heme2即得[2-~(14)C]常咯啉(Ⅱ)。以[~(14)C]甲醛为原料按Schemel的最后一步可直接制得(甲撑-~(14)C)常咯啉(Ⅲ) |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271258]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 章辛,鲍跃文,丁瑞勤. ~3H和~(14)C标记常咯啉的合成[J]. 核技术,1988(05):29-31. |
| APA | 章辛,鲍跃文,&丁瑞勤.(1988).~3H和~(14)C标记常咯啉的合成.核技术(05),29-31. |
| MLA | 章辛,et al."~3H和~(14)C标记常咯啉的合成".核技术 .05(1988):29-31. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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