冠心病药物的研究——Ⅲ.若干取代氨基苯酚的Mannich碱的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 康爱丽; 孙存济 |
| 刊名 | 药学学报
 |
| 出版日期 | 1986-12-27 |
| 期号 | 12页码:892-898 |
| 关键词 | 常咯啉 抗心律失常药物 Mannich碱 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 临床验证常咯啉(Ⅰ)对短阵室性心动过速和室性早搏等症状非常有效,但存在一些副作用。为了寻找优于常咯啉的新的抗心律失常药物,我们合成了一系列芳环或芳杂环的Mannich:碱化合物37个。化合物的制备系将各类相应的氯化物分别与对氨基酚缩合,所得的中间体再与甲醛及胺反应,得到预期的Mannich碱(列于表2～表4)。药理试验结果表明。化合物9,12,13,30和33均能对抗乌头碱型实验性心律失常,其中化合物9,12和13的作用较强,安全范围较大。药理结果将另文发表。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271385]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 康爱丽,孙存济. 冠心病药物的研究——Ⅲ.若干取代氨基苯酚的Mannich碱的合成[J]. 药学学报,1986(12):892-898. |
| APA | 康爱丽,&孙存济.(1986).冠心病药物的研究——Ⅲ.若干取代氨基苯酚的Mannich碱的合成.药学学报(12),892-898. |
| MLA | 康爱丽,et al."冠心病药物的研究——Ⅲ.若干取代氨基苯酚的Mannich碱的合成".药学学报 .12(1986):892-898. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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