青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅱ 质粒pPA1的限制性酶切图及青霉素酰化酶基因的定位
文献类型：期刊论文
| 作者 | 吴汝平; 杨胜利; 姜增连; 冯一民; 杨莉娟; 张继宝 |
| 刊名 | 生物工程学报
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| 出版日期 | 1985-08-15 |
| 卷号 | 1期号:03页码:12-19+83-84 |
| 关键词 | 青霉素酰化酶 限制性酶切图 基因定位 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 前文报道重组质粒pPA1中9.1kb的EcoRⅠ片段上带青霉素酰化酶基因。用16种限制性内切酶消化pPA1,其中ApaⅠ,KpnⅠ,SacⅠ,SacⅡ,SmaⅠ及XhoⅠ等六种内切酶在pPA1上无切口,BamHⅠ,ClaⅠ,SphⅠ,BglⅡ为单切口,Sal为双切口,AvaⅠ,HindⅢ及PvuⅡ为三切口,EcoRⅤ为五切口。经交叉双酶解法测定各片段的大小,作出质粒pPA1的限制性酶切图。在包含青霉素酰化酶基因的9.1kbEcoRⅠ片段上,BglⅡ有一个切口,AvaⅠ,HindⅢ及PvuⅡ都有两个切口,而EcoRⅤ有四个切口;SalⅠ,BamHⅠ,ClaⅠ及SphⅠ不切9.1kb的EcoRⅠ片段。 HindⅢ切9.1kb EcoRⅠ片段为A(3.5kb),B(2.7kb)及C(2,9kb)等三个片段。经HindⅢ部分水解后连接,转化大肠杆菌HB101得到一系列带不同HindⅢ片段的质粒的转化子,青霉素酰化酶活性测定证明其基因位于HindⅢ-A片段上。合成青霉素酰化酶仍需苯乙酸诱导,并被葡萄糖阻遏,HindⅢ-B片段的存在能增加青霉素酰化酶基因的表达,而C片段无显著影响。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271489]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 吴汝平,杨胜利,姜增连,等. 青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅱ 质粒pPA1的限制性酶切图及青霉素酰化酶基因的定位[J]. 生物工程学报,1985,1(03):12-19+83-84. |
| APA | 吴汝平,杨胜利,姜增连,冯一民,杨莉娟,&张继宝.(1985).青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅱ 质粒pPA1的限制性酶切图及青霉素酰化酶基因的定位.生物工程学报,1(03),12-19+83-84. |
| MLA | 吴汝平,et al."青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅱ 质粒pPA1的限制性酶切图及青霉素酰化酶基因的定位".生物工程学报 1.03(1985):12-19+83-84. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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