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青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅰ.青霉素酰化酶基因的克隆

文献类型:期刊论文

作者杨胜利; 吴汝平; 姜增莲; 冯一民; 杨莉娟; 张继宝; 李美英; 王镜新
刊名生物工程学报
出版日期1985-02-15
卷号1期号:01页码:29-35
关键词鸟枪法 基因克隆 青霉素酰化酶
文献子类Article
英文摘要用EcoRⅠ-PstⅠ双酶解的pBR322作为克隆载体,从大肠杆菌D816染色体克隆了青霉素酰化酶基因,这个基因位于9.1Kb EcoRⅠ片段上。所得克隆株整体细胞酶学特性与大肠杆菌D816一致,酶反应最适温度为55℃,最适pH为7.8—8.0。以青霉累G作为底物时Km为10.3mM,转化产物为6-氨基青霉烷酸。克隆株大肠杆菌C600(pPA1)合成青霉素酰化酶仍需苯乙酸诱导并被葡萄糖阻遏,细胞青霉素酰化酶的活性比大肠杆菌D816高2—4倍。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271536]  
专题中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
杨胜利,吴汝平,姜增莲,等. 青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅰ.青霉素酰化酶基因的克隆[J]. 生物工程学报,1985,1(01):29-35.
APA 杨胜利.,吴汝平.,姜增莲.,冯一民.,杨莉娟.,...&王镜新.(1985).青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅰ.青霉素酰化酶基因的克隆.生物工程学报,1(01),29-35.
MLA 杨胜利,et al."青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅰ.青霉素酰化酶基因的克隆".生物工程学报 1.01(1985):29-35.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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