青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅰ.青霉素酰化酶基因的克隆
文献类型:期刊论文
作者 | 杨胜利; 吴汝平; 姜增莲; 冯一民; 杨莉娟; 张继宝; 李美英; 王镜新 |
刊名 | 生物工程学报
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出版日期 | 1985-02-15 |
卷号 | 1期号:01页码:29-35 |
关键词 | 鸟枪法 基因克隆 青霉素酰化酶 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 用EcoRⅠ-PstⅠ双酶解的pBR322作为克隆载体,从大肠杆菌D816染色体克隆了青霉素酰化酶基因,这个基因位于9.1Kb EcoRⅠ片段上。所得克隆株整体细胞酶学特性与大肠杆菌D816一致,酶反应最适温度为55℃,最适pH为7.8—8.0。以青霉累G作为底物时Km为10.3mM,转化产物为6-氨基青霉烷酸。克隆株大肠杆菌C600(pPA1)合成青霉素酰化酶仍需苯乙酸诱导并被葡萄糖阻遏,细胞青霉素酰化酶的活性比大肠杆菌D816高2—4倍。 |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271536] ![]() |
专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨胜利,吴汝平,姜增莲,等. 青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅰ.青霉素酰化酶基因的克隆[J]. 生物工程学报,1985,1(01):29-35. |
APA | 杨胜利.,吴汝平.,姜增莲.,冯一民.,杨莉娟.,...&王镜新.(1985).青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅰ.青霉素酰化酶基因的克隆.生物工程学报,1(01),29-35. |
MLA | 杨胜利,et al."青霉素酰化酶基因的克隆与表达——Ⅰ.青霉素酰化酶基因的克隆".生物工程学报 1.01(1985):29-35. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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