药物设计进展
文献类型：期刊论文
| 作者 | 嵇汝运 |
| 刊名 | 天津药学
 |
| 出版日期 | 1989-06-30 |
| 期号 | 03页码:1-9 |
| 关键词 | 新药 血管紧张素系统 受体结合 药物设计 药效构象 次生代谢产物 次级代谢产物 乙醚 副作用 生物活性 酶抑制剂 化学键 分子结构 二氢叶酸 定量构效关系 活性构象 多巴胺受体 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 发展新药的目的,一方面是为了防治尚未征服的顽疾,另方面发掘更具优越性的新药,取代已有的老药。由于中外各国对新药上市或临床的限制日趋严格,发展新药的工作量变得十分惊人。据美国统计,一种新药从实验室探索到批准上市,要投资1亿美元上下,其中部分用于大量筛选的化学合成与动物试验,因为平均要从8余种化合物中才能筛选出一种新药。这样迫使药学工作者钻研怎样更理性地设计新药,以求大幅度提高命中率。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271573]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 嵇汝运. 药物设计进展[J]. 天津药学,1989(03):1-9. |
| APA | 嵇汝运.(1989).药物设计进展.天津药学(03),1-9. |
| MLA | 嵇汝运."药物设计进展".天津药学 .03(1989):1-9. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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