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恩其明(AT-1840)开环类似物的合成和抗癌作用 1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐

文献类型:期刊论文

作者翁尊尧; 张广荣
刊名药学学报
出版日期1984-01-31
期号01页码:28-34
关键词恩其明(曾使用石蒜碱内铵盐的名称) 抗癌作用 艾氏腹水癌 构效关系 光化反应
文献子类Article
英文摘要根据恩其明(ungeremine,1.)分子中存在次甲基N-O-O三角和内铵盐结构,这可能和其抗肿瘤活性有密切关系的设想,合成了它的开环类似物2-羟基-8,9-次甲二氧基菲啶溴甲(或乙)烷季铵盐(3a和3b)和2-羟基-8,9-二甲氧基菲啶甲(或乙)烷季铵盐(4a和4b)等有关化合物,作为抗肿瘤作用的比较,以探讨恩其明的构效关系。 动物试验表明:化合物3a对小鼠艾氏腹水癌有明显抑制作用,小鼠生命时间延长130~140%,其它化合物则无明显活性。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271668]  
专题中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
翁尊尧,张广荣. 恩其明(AT-1840)开环类似物的合成和抗癌作用 1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐[J]. 药学学报,1984(01):28-34.
APA 翁尊尧,&张广荣.(1984).恩其明(AT-1840)开环类似物的合成和抗癌作用 1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐.药学学报(01),28-34.
MLA 翁尊尧,et al."恩其明(AT-1840)开环类似物的合成和抗癌作用 1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐".药学学报 .01(1984):28-34.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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