抗疟新药甲氟喹的体内过程及动力学
文献类型：期刊论文
| 作者 | 曾衍霖 |
| 刊名 | 国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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| 出版日期 | 1983-12-27 |
| 期号 | 06页码:34-37 |
| 关键词 | 给药量 放射性 原药 胆汁 胃液 体内过程 药代动力学 药物动力学 血浆蛋白结合率 大鼠 小鼠 小家鼠 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 甲氟喹(Mefloquine)是七十年代美国研制成功的新抗疟药,对氯喹抗性恶性疟有效,为其特色。目前正在进行第三期临床试验,值得我们注意。本文对甲氟喹的体内过程及药代动力学作简单综述。为了供抗疟药及其他新药研究人员设计研究方案时参考,实验设计尽可能具体。一、动物实验之一 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271679]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 曾衍霖. 抗疟新药甲氟喹的体内过程及动力学[J]. 国外医药.合成药.生化药.制剂分册,1983(06):34-37. |
| APA | 曾衍霖.(1983).抗疟新药甲氟喹的体内过程及动力学.国外医药.合成药.生化药.制剂分册(06),34-37. |
| MLA | 曾衍霖."抗疟新药甲氟喹的体内过程及动力学".国外医药.合成药.生化药.制剂分册 .06(1983):34-37. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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