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恩其明开环类似物的合成和抗癌作用——1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐

文献类型:期刊论文

作者张广荣; 翁尊尧
刊名医药工业
出版日期1983-05-01
期号04页码:41-42
关键词恩其明 石蒜碱内铵盐 开环 次甲基 类似物 同型物
文献子类Article
英文摘要恩其明(Ungeremine)是一个从(Unge-rnia minor)植物中分离而得的生物碱。我所发现其对小鼠艾氏腹水癌、L_(1210)、P_(288)、Lewis肺癌以及大鼠吉田肉瘤腹水型都有明显的抑制作用。此化合物已推荐临床试用,对中晚期卵巢癌、胃癌等有较好疗效,且副作用低,对血象、心、肝、肾等主要脏器无不良反应。鉴于恩其明(Ⅰ)是一个新类型的抗肿瘤化合物,它具有次甲基N-O-O三角和形成内铵盐结构的酚羟基和季铵基,作者曾合成了
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271726]  
专题中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
张广荣,翁尊尧. 恩其明开环类似物的合成和抗癌作用——1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐[J]. 医药工业,1983(04):41-42.
APA 张广荣,&翁尊尧.(1983).恩其明开环类似物的合成和抗癌作用——1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐.医药工业(04),41-42.
MLA 张广荣,et al."恩其明开环类似物的合成和抗癌作用——1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐".医药工业 .04(1983):41-42.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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