恩其明开环类似物的合成和抗癌作用——1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐
文献类型:期刊论文
作者 | 张广荣; 翁尊尧 |
刊名 | 医药工业
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出版日期 | 1983-05-01 |
期号 | 04页码:41-42 |
关键词 | 恩其明 石蒜碱内铵盐 开环 次甲基 类似物 同型物 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 恩其明(Ungeremine)是一个从(Unge-rnia minor)植物中分离而得的生物碱。我所发现其对小鼠艾氏腹水癌、L_(1210)、P_(288)、Lewis肺癌以及大鼠吉田肉瘤腹水型都有明显的抑制作用。此化合物已推荐临床试用,对中晚期卵巢癌、胃癌等有较好疗效,且副作用低,对血象、心、肝、肾等主要脏器无不良反应。鉴于恩其明(Ⅰ)是一个新类型的抗肿瘤化合物,它具有次甲基N-O-O三角和形成内铵盐结构的酚羟基和季铵基,作者曾合成了 |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271726] ![]() |
专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 张广荣,翁尊尧. 恩其明开环类似物的合成和抗癌作用——1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐[J]. 医药工业,1983(04):41-42. |
APA | 张广荣,&翁尊尧.(1983).恩其明开环类似物的合成和抗癌作用——1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐.医药工业(04),41-42. |
MLA | 张广荣,et al."恩其明开环类似物的合成和抗癌作用——1.通过光化反应合成取代-2-羟基-菲啶溴烷季铵盐".医药工业 .04(1983):41-42. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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