硫鸟嘌呤类化合物的合成及其抗疟作用
文献类型:期刊论文
作者 | 李良泉; 虞佩琳; 郑亚平 |
刊名 | 药学学报
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出版日期 | 1982-08-29 |
期号 | 08页码:629-632 |
关键词 | 硫鸟嘌呤 抗疟作用 氯喹 抗性 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 自发现恶性疟原虫对氯喹产生了耐药性后,寻找新的抗疟药物已成为当务之急。据报道,氯喹对正常疟原虫的作用,主要是在体内阻断了疟原虫红内期DNA的合成。又见报道,抗肿瘤代谢药物硫鸟嘌呤是抑制肿瘤DNA的合成。作者设想,能否将抑制肿瘤DNA合成的硫鸟嘌呤类化合物应用到抗疟方面,以寻找新型抗疟药物。我们首先进行了硫 |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271785] ![]() |
专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 李良泉,虞佩琳,郑亚平. 硫鸟嘌呤类化合物的合成及其抗疟作用[J]. 药学学报,1982(08):629-632. |
APA | 李良泉,虞佩琳,&郑亚平.(1982).硫鸟嘌呤类化合物的合成及其抗疟作用.药学学报(08),629-632. |
MLA | 李良泉,et al."硫鸟嘌呤类化合物的合成及其抗疟作用".药学学报 .08(1982):629-632. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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