~(14)C-甲基还原青蒿素的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 严汉英; 姜纪荣; 曾衍霖; 宋志良; 顾育仁; 徐强 |
| 刊名 | 医药工业
 |
| 出版日期 | 1981-05-15 |
| 期号 | 05页码:1-3+49 |
| 关键词 | 青篙素 硅胶 甲醇 甲基 一元醇 链烷基 滤纸层析 放射强度 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 甲基还原青蒿素(MDHA)通过521例临床试用,初步说明治疗恶性疟效果优于青蒿素,且油溶性好,可制成油针剂供肌内注射。为了进行体内过程的研究,特合成了~(14)C-甲基还原青蒿素。在合成中改进了还原青蒿素与甲醇的配比,并以三氟化硼乙醚复合物作催化剂,在室温下放置48小时即反应完毕。收率47.8%。熔点84.6～87℃。经硅胶滤纸层析检查,R_f值为0.63,与非放射性标准品相同。放化纯度在90%以上。放化收率12.3%。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271944]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 严汉英,姜纪荣,曾衍霖,等. ~(14)C-甲基还原青蒿素的合成[J]. 医药工业,1981(05):1-3+49. |
| APA | 严汉英,姜纪荣,曾衍霖,宋志良,顾育仁,&徐强.(1981).~(14)C-甲基还原青蒿素的合成.医药工业(05),1-3+49. |
| MLA | 严汉英,et al."~(14)C-甲基还原青蒿素的合成".医药工业 .05(1981):1-3+49. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。