大环内酯物的合成研究
文献类型:期刊论文
作者 | 孙菡丽 |
刊名 | 国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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出版日期 | 1981-05-01 |
期号 | 02页码:17-20 |
关键词 | 大环内醋 开链 大环化合物 酞胺类 环合 合成研究 二硫化物 多硫化物 双官能团 合成方法 红霉素 抗菌素 利福霉素 抗结核抗菌素 美登素 全合成 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 一、大环内酯物的概况所谓大环化合物,一般是指有12个碳原子以上的环状化合物,如果环上含有内酯键,即称大环内酯物。有一些生物碱具有大环内酯结构,也归属于大环内酯物,如Vertaline。“Macrolide”这个名词起先仅用于大环内酯抗生素类,后来被用于较广泛的范围,包括植物来源的大环内酯或大环内酰胺类。至今发现的大环内酰胺类化合物有20个左右,它们结构上的共同特点是具有芳香核的部分,在芳香核的不相邻的位置上连有一个长的脂肪桥,通过酰胺键连接,如众所周知的抗生素利福霉素B(Rifamycin B)、抗癌剂美登素(Maytasine)等均属于大环内酰胺类。自大环化合物发现以后,显示出拜耳张力学说的不全面性,按拜耳学说,大环化合物 |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271951] ![]() |
专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 孙菡丽. 大环内酯物的合成研究[J]. 国外医药.合成药.生化药.制剂分册,1981(02):17-20. |
APA | 孙菡丽.(1981).大环内酯物的合成研究.国外医药.合成药.生化药.制剂分册(02),17-20. |
MLA | 孙菡丽."大环内酯物的合成研究".国外医药.合成药.生化药.制剂分册 .02(1981):17-20. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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