喜树碱衍生物的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 潘百川; 潘纯英; 杜元华; 王肇瀛; 翁尊尧 |
| 刊名 | 化学学报
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| 出版日期 | 1975-01-31 |
| 期号 | 01页码:71-74 |
| 关键词 | 喜树碱 甲氧基 硝基 氨基 化合物 植物抗癌药 烷氧基 鼠白血病 衍生物 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 本工作研究了一些喜树碱12-取代衍生物的合成,即12-硝基-(Ⅴ),12-氨基-(Ⅵ),12-羟基-(Ⅹ),12-甲氧基-(Ⅺ),12-氰基-(Ⅻ),12-羧基-(ⅩⅢ),12-甲氧羰基-(ⅩⅣ)及12-巯基一喜-树碱(ⅩⅤ)等。取代基的位子是借核磁共振光谱确定的。喜树碱(Ⅰ)在硫酸中硝化得Ⅴ,Ⅴ经催化氢化生成Ⅵ。Ⅵ重氮化后再经适当转换而得到预期的化合物(Ⅶ～ⅩⅤ)。初步药理试验结果表明,Ⅷ对小鼠白血病615有明显抑制作用。Ⅹ及Ⅺ对小鼠艾氏腹水癌的抑制作用强于Ⅰ。进一步的药理试验正在进行中。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/272260]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 潘百川,潘纯英,杜元华,等. 喜树碱衍生物的合成[J]. 化学学报,1975(01):71-74. |
| APA | 潘百川,潘纯英,杜元华,王肇瀛,&翁尊尧.(1975).喜树碱衍生物的合成.化学学报(01),71-74. |
| MLA | 潘百川,et al."喜树碱衍生物的合成".化学学报 .01(1975):71-74. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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