理论模拟与创新药物发现及蛋白质动态调控研究
文献类型：会议论文
| 作者 | 张豪; 蒋华良 ; 罗成
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| 出版日期 | 2016-07-01 |
| 关键词 | 药物设计 先导化合物发现 表观遗传学 蛋白-蛋白相互作用 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 创新药物的研发依赖于全新的药物靶标和药物先导化合物的发现,而传统实验技术难以满足创新药物发现过程中靶标发现、先导化合物设计研究需求。我们综合运用计算生物学与实验生物学方法,针对多个疾病体系开展药物靶标、先导化合物发现与设计及蛋白质动态调控机制的研究,发现了一批靶向全新位点的活性化合物,如第一个靶向铜离子伴侣蛋白Atoxl和CCS的小分子抑制剂;第一个靶向EZH2-EED蛋白质相互作用界面的小分子抑制剂;第一个RNA去甲基化酶FTO的小分子抑制剂等。同时,我们采用分子动力学模拟与实验验证相结合的手段,研究了多种重要蛋白质动态调控机制,首次阐明了DNA主动去甲基化酶TET的底物选择性机制;首次解释了eIF4A调控ATP水解与RNA解旋的机制;首次明确了Oct4识别DNA的分子机制、发现可促进体细胞重编程的功能突变体等。这些理论模拟驱动实验研究的成功案例,为创新药物研发提供了极具潜力的新靶标和先导化合物,也进一步体现了多学科交叉在创新药物和机理研究中的重要性。 |
| 会议录 | 中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十八分会：化学生物学
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267035]  |
| 专题 | 药物发现与设计中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物发现与设计中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张豪,蒋华良,罗成. 理论模拟与创新药物发现及蛋白质动态调控研究[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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