Fagomine异构体及其衍生物的设计合成
文献类型：会议论文
| 作者 | 江富祥; 刘巧珍; 罗成 ; 陈河如
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| 出版日期 | 2012-11-08 |
| 关键词 | 衍生物 Fagomine 抑制活性 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | Fagomine是从鲁桑叶中分离得到的一种与1-脱氧野尻霉素(DNJ)结构相类似的多羟基生物碱类化合物。实验证实,fagomine对哺乳动物的小肠α-糖苷酶和β-糖苷酶有一定程度的抑制活性。本研究以fagomine为结构模板设计特异性靶向人α-糖苷酶的分子库,并选择合适的起始原料合成了系列fagomine的衍生物28个,为后续的α-糖苷酶抑制活性研究以及动物实验提供坚实的基础。 |
| 会议录 | 中国化学会第9届天然有机化学学术会议论文集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 资助项目 | 广东省科技计划项目[2010A030100006] |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267179]  |
| 专题 | 药物发现与设计中心 新药研究国家重点实验室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物发现与设计中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 江富祥,刘巧珍,罗成,等. Fagomine异构体及其衍生物的设计合成[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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