组蛋白乙酰化酶P300/CBP催化反应机理的理论计算研究
文献类型：会议论文
| 作者 | 欧阳斯盛; 梁中洁; 孔祥谦; 卢俊彦; 罗成 ; 蒋华良
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| 出版日期 | 2011-08-05 |
| 关键词 | P300/CBP 分子动力学 QM/MM |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 组蛋白乙酰化酶(histone acetyltransferase,HAT)家族可以作为辅助激活因子调控转录,调节细胞周期,参与DNA损伤修复,还可作为DNA结合蛋白。转录辅助因子P300/CBP是HAT家族的主要成员之一,通过乙酰化组蛋白来调控基因表达以及其他的转录因子。它参与多种生物学过程,包括细胞的生长、分化和转化,肿瘤形成和细胞凋亡。本研究首次提出了反应前的质子转移路线,并运用分子动力学模拟以及量子力学与分子力学联用的QM/MM计算方法对其乙酰化反应机理进行研究,通过对过渡态结构以及反应势能面的分析研究,比较了协同反应和分步反应两种反应机制。本研究对于进一步研究与P300/CBP相关的各种生物学过程以及各种信号通路都具有重要意义,有助于揭示其在癌症等相关疾病中的重要作用。 |
| 会议录 | 第十一届全国计算（机）化学学术会议论文摘要集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267256]  |
| 专题 | 药物发现与设计中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物发现与设计中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 欧阳斯盛,梁中洁,孔祥谦,等. 组蛋白乙酰化酶P300/CBP催化反应机理的理论计算研究[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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