SARS冠状病毒3CL蛋白酶突变体的结构对其聚合-活性关系的提示
文献类型：会议论文
| 作者 | 胡天岑; 王奎锋; 李连维; 陈静1 ; 蒋华良2; 沈旭
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| 出版日期 | 2008-07-27 |
| 关键词 | 突变体 晶体结构 突变型 结晶构造 固体结构 SARS 二聚体 蛋白酶 蛋白水解酶 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 3CL蛋白酶(3C-like protease,3CL~(pro))作为SARS-CoV生存周期中的关键蛋白,是开发抗SARS药物的理想靶标之一。目前,大量的研究报导一致认为SARS-CoY 3CL~(pro)。的二聚对于其活性是必需的,为了进一步研究3CL蛋白酶的聚合状态与活性之间的关系,我们选取了导致3CL~(pro)完全失活(Phe140_Ala)和部分失活(Ser139_Ala)的两个突变体进行了晶体结构研究。正如我们所预料的,由于Phe140对二聚界面的贡献主要来自于其主链基团,故Phe140_A1a突变体仍然以二聚形式存在于晶体结构中。但该突变体中的S1位点完全向 |
| 会议录 | 中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议学术论文摘要集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267445]  |
| 专题 | 药物安全性评价中心 药物发现与设计中心 药物化学研究室 药理学第三研究室 |
| 作者单位 | 1.中国科学院上海药物研究所,药物安全性评价中心,上海 201203, 中国.; 2.中国科学院上海药物研究所,药物发现与设计中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 胡天岑,王奎锋,李连维,等. SARS冠状病毒3CL蛋白酶突变体的结构对其聚合-活性关系的提示[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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