幽门螺旋杆菌氨基庚二酸脱羧酶(HpDAPDC)的酶学性质和晶体结构分析
文献类型：会议论文
| 作者 | 胡天岑; 武大雷; 张海涛; 陈静1 ; 蒋华良2; 沈旭
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| 出版日期 | 2008-07-27 |
| 关键词 | HpDAPDC 螺旋杆菌 幽门 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 幽门螺旋杆菌(Helicobacterpylori)是消化道溃疡、胃腺癌及胃淋巴瘤的主要诱因,全球约有50%的人口感染此菌,其中15%的感染者会产生相关疾病,故幽门螺旋杆菌的治疗已成为消化病学研究的热点。然而幽门螺旋杆菌对现有疗法的耐药性越来越高,新型抗菌药物的发现已成为迫切需要。随着分子生物学的发展及其在药物发现中的广泛应用,在分子水平上针对细菌独有代谢途径的关键酶设计与开发药物已成为药物研究的一条重要途径。二氨基庚二酸脱羧酶(diaminopimelate decarboxylase,DAPDC)就是一个理想的靶标。DAPDC属于Ⅳ型磷酸吡哆醛(pyfidoxal 5'-phosphate,PLP)依赖性酶,它催化二氨基庚二酸 |
| 会议录 | 中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议学术论文摘要集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267446]  |
| 专题 | 药物安全性评价中心 药物发现与设计中心 药物化学研究室 药理学第三研究室 |
| 作者单位 | 1.中国科学院上海药物研究所,药物安全性评价中心,上海 201203, 中国.; 2.中国科学院上海药物研究所,药物发现与设计中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 胡天岑,武大雷,张海涛,等. 幽门螺旋杆菌氨基庚二酸脱羧酶(HpDAPDC)的酶学性质和晶体结构分析[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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