新型噻吩衍生物的设计、合成及抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B的活性研究
文献类型:会议论文
作者 | 叶德举; 张余; 沈旭![]() ![]() ![]() |
出版日期 | 2008-07-01 |
关键词 | 噻吩衍生物 蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂 合成 |
页码 | 1 |
英文摘要 | 我们合成了一系列新的4-苯基取代的噻吩衍生物,并进行了蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的测试。大部分化合物都显示出了比先导物1(IC50=30μM)更好的抑制活性,其中10个化合物的IC50值都小于10μM。构效关系研究发现,噻吩环的2-位用强极性的基团取代,4-位苯基上引入疏水性 |
会议录 | 中国化学会第26届学术年会化学生物分会场论文集
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文献子类 | Article |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267450] ![]() |
专题 | 药物化学研究室 药物发现与设计中心 药理学第三研究室 |
作者单位 | 1.中国科学院上海药物研究所,药物发现与设计中心,上海 201203, 中国. 2.中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国.; |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 叶德举,张余,沈旭,等. 新型噻吩衍生物的设计、合成及抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B的活性研究[C]. 见:. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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