新颖的HpFabz抑制剂的发现研究:虚拟筛选、集中组合库的设计、化学合成以及生物测试
文献类型：会议论文
| 作者 | 贺凌燕; 张良; 李香华; 刘晓峰; 柳红1 ; 沈旭; 蒋华良2
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| 出版日期 | 2008-07-01 |
| 关键词 | HpFabZ 幽门螺旋杆菌 抑制剂 集中组合库 虚拟筛选 合成 生物测试 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | HpFabZ酶是幽门螺旋杆菌(Hp)脂肪酸生物合成(FAS)过程中的关键脱水酶,因此HpFabZ是治疗胃部疾病的一个潜在靶点。通过对随机筛选得到2个先导物[1]进行第一轮结构改造合成39个衍生物。在此基础上,第二轮采用集中组合库设计策略,挑选12个化合物进行合成和生物测试。其中一 |
| 会议录 | 中国化学会第26届学术年会化学生物分会场论文集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267453]  |
| 专题 | 药物化学研究室 药物发现与设计中心 药理学第三研究室 |
| 作者单位 | 1.中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国.; 2.中国科学院上海药物研究所,药物发现与设计中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 贺凌燕,张良,李香华,等. 新颖的HpFabz抑制剂的发现研究:虚拟筛选、集中组合库的设计、化学合成以及生物测试[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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