9,10-trans-ent-ivorenolide A的全合成
文献类型：会议论文
| 作者 | 王要; 章博; 薛吉军; 岳建民 ; 李瀛
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| 出版日期 | 2014-10-16 |
| 关键词 | 大环内酯 Ivorenolide A Ivorenolide B 免疫抑制活性 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | Ivorenolide A(1)和ivorenolide B(2)是从非洲楝科植物Khaya ivorensis~1的茎中萃取分离出的具有很好的免疫抑制活性的一类大环内酯天然产物。在前期研究中,我们首次设计完成了ent-ivorenolide A(3)和ivorenolide B(2)的不对称全合成,并由此确定了天然产物ivorenolide A和ivorenolide B的绝对构型。~(2,3)生物活性研究表明,ent-ivorenolide A(3)具有比天然产物ivorenolide A(1)本身更好的免疫抑制活性。~2为了进一步的研究此类化合物活性与结构的关系,本文通过汇聚的方法合成了9,10-trans-(3),并获得了其单晶结构。关键步骤包括Steglich酯化、Cadiot-Chodkiewicz偶联反应、RCM环化和Sharpless不对称环氧化。活性检测工作正在进行中。 |
| 会议录 | 中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 资助项目 | 国家自然科学基金[21272099] ; 国家自然科学基金[21472078] |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267105]  |
| 专题 | 天然药物化学研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,天然药物化学研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 王要,章博,薛吉军,等. 9,10-trans-ent-ivorenolide A的全合成[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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