芬太尼类似物溶剂化效应和与μ阿片受体作用机制的分子模拟(英文)
文献类型：期刊论文
| 作者 | 黄小琴; 蒋华良 ; 罗小民; 戎锁宝; 顾建德; 谭小健; 朱友成; 陈凯先; 嵇汝运; 曹阳
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| 刊名 | Acta Pharmacologica Sinica
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| 出版日期 | 2000-01-15 |
| 期号 | 01页码:9 |
| 关键词 | 芬太尼 分子模型 溶剂 结合口袋 构效关系 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 目的:研究芬太尼类配体(FA)的溶剂化效应以及和μ阿片受体的相互作用机制。方法:将芬太尼类配体进行溶剂化,柔性对接到μOR的七个α螺旋束之内,计算结合能并进行CoMFA和QSAR研究。结果:(1)得到FA的溶剂化模型。(2)得到FA与μOR相互作用的模型,FA通过静电作用、氢键和疏水作用与μOR结合。(3)描述了μOR中适合于FA的结合口袋,主要位于μOR的第3,4,5,6,7跨膜螺旋中,形成口袋的主要残基为Ile144,Asp147,Tyr148,Met151,Trp192,Leu200,Ile238,Ile242,His297,Val300,Tyr326,Ser329。(4)FA-μOR的结合能与FA的镇痛活性之间有很好的相关性。结论:该研究有助于全面了解FA与μOR的相互作用机理和设计新的镇痛化合物。 |
| 资助项目 | Project the Key Programs of National Natural Science Foundation of China[No29790123] ; Project the Key Programs of National Natural Science Foundation of China[29725203] |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270406]  |
| 专题 | 药物发现与设计中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物发现与设计中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 黄小琴,蒋华良,罗小民,等. 芬太尼类似物溶剂化效应和与μ阿片受体作用机制的分子模拟(英文)[J]. Acta Pharmacologica Sinica,2000(01):9. |
| APA | 黄小琴.,蒋华良.,罗小民.,戎锁宝.,顾建德.,...&曹阳.(2000).芬太尼类似物溶剂化效应和与μ阿片受体作用机制的分子模拟(英文).Acta Pharmacologica Sinica(01),9. |
| MLA | 黄小琴,et al."芬太尼类似物溶剂化效应和与μ阿片受体作用机制的分子模拟(英文)".Acta Pharmacologica Sinica .01(2000):9. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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