喹诺酮类N_1位定量构效关系研究
文献类型：期刊论文
| 作者 | 朱龙观; 俞庆森; 陈凯先 ; 蔡国强; 林瑞森
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| 刊名 | 物理化学学报
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| 出版日期 | 1995-10-30 |
| 期号 | 10页码:925-928 |
| 关键词 | 氟喹诺酮类化合物 定量构效关系 比较分子力场分析 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | The steric and electrostatic effects of N1 substituted groups of fluoroquinolones and the way to find the new group with high activities by Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA) have been studied. The results indicated that: (1) The activity of N1 position was mainly determinted by the steric effect, but the electrostatic effect is also important; (2) No new N1 substituted group with higher activity was found from the coefficient plots of CoMFA, which reflected the experimental Iesults of late of years. |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270818]  |
| 专题 | 药物发现与设计中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物发现与设计中心,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 朱龙观,俞庆森,陈凯先,等. 喹诺酮类N_1位定量构效关系研究[J]. 物理化学学报,1995(10):925-928. |
| APA | 朱龙观,俞庆森,陈凯先,蔡国强,&林瑞森.(1995).喹诺酮类N_1位定量构效关系研究.物理化学学报(10),925-928. |
| MLA | 朱龙观,et al."喹诺酮类N_1位定量构效关系研究".物理化学学报 .10(1995):925-928. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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