无催化剂Csp3-H酰氧化反应:区域选择性合成丹参酮Ⅱ酰氧化衍生物
文献类型：会议论文
| 作者 | 丁春勇 ; 张翱
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| 出版日期 | 2016-07-01 |
| 关键词 | 丹参酮ⅡA 酰氧化 无催化剂 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 丹参酮ⅡA是从我国著名中药丹参中分离得到一种生物活性邻醌二萜。然而,有关于其A环的结构衍生化却鲜见报道。在此,我们报道了一种反应底物异构化诱导的无催化剂Csp3-H酰氧化方法,该方法可以区域选择性地在各种丹参酮ⅡA底物的A环C-1位直接构建各种酰氧基团。在简单而温和的条件下,一系列多样化的C-1位酰氧化衍生物以一种被合成。反应机理研究显示,该方法首先经历一个酸诱导的可逆烯醇化/氧杂共轭过程,再进行关键的邻酚氧化,最后得到C-1位酰氧化产物。 |
| 会议录 | 中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267050]  |
| 专题 | 药物化学研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 丁春勇,张翱. 无催化剂Csp3-H酰氧化反应:区域选择性合成丹参酮Ⅱ酰氧化衍生物[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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