基于界面结构的多靶点HIV-1整合酶抑制剂的发现和结构优化
文献类型：会议论文
| 作者 | 张凤华; 许忠良; 李博文; 龙亚秋 |
| 出版日期 | 2015-07-28 |
| 关键词 | 整合酶抑制剂 HIV-1 界面结构 多靶点 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | HIV-1整合酶催化病毒DNA插入宿主细胞的染色体,是病毒复制的必需酶,已被临床证实为有效的抗艾滋病药物靶标1。目前已有三个整合酶抑制剂被美国FDA批准上市,但催化核心导向的抑制机制使得现有HIV整合酶抑制剂快速产生交叉抗药性,限制其长期使用前景2。因此,靶向变构位点如整合酶的二聚化界面、整合酶与细胞因子LEDGF/p75的相互作用成为 |
| 会议录 | 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（1）
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267072]  |
| 专题 | 药物化学研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张凤华,许忠良,李博文,等. 基于界面结构的多靶点HIV-1整合酶抑制剂的发现和结构优化[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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