TREK1亚型双孔钾离子通道参与抗抑郁治疗的分子机制研究
文献类型：会议论文
| 作者 | 叶冬青; 李扬 ; 向荣; 张志珺
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| 出版日期 | 2012-10-18 |
| 关键词 | 抗抑郁 TREK1 双孔 西酞普兰 钾离子通道 分子机制 |
| 页码 | 2 |
| 英文摘要 | 目的近年来基因工程鼠研究表明双孔钾离子通道TREK1与抑郁症治疗效应关联密切,且在抗抑郁药物早期起效中具有重要作用。本研究拟筛选特异性TREK1通道拮抗剂,并结合离体细胞和在体动物实验探讨拮抗TREK1通道发挥抗抑郁作用可能的分子机制。方法1.通过分子克隆方法构建TREK1通道重组质粒TREK1-pCDNA3.1和TREK1-pEGFP-N1;2.以G418筛选稳定转染TREK1-pCDNA3.1质粒的 |
| 会议录 | 中华医学会第十次全国精神医学学术会议论文汇编
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267196]  |
| 专题 | 药理学第二研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药理学第二研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 叶冬青,李扬,向荣,等. TREK1亚型双孔钾离子通道参与抗抑郁治疗的分子机制研究[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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