激动剂特异性调控δ阿片受体信号转导的机制
文献类型：会议论文
| 作者 | 刘景根
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| 出版日期 | 2011-08-19 |
| 关键词 | 信号转导 激动剂 阿片受体 |
| 卷号 | 28 |
| 页码 | 2 |
| 英文摘要 | 阿片受体是G蛋白耦联受体(GPCR)家族的成员之一,它主要介导内源性阿片肽和各种结构的阿片类生物碱产生的生理学效应。虽然已发现不同的阿片受体激动剂对受体脱敏和内吞的作用各不相同,但其内在机制尚不明确。我们研究了δ阿片受体(δOR)的两种配体DPDPE和TIPP引起的信号转导事件,发现虽然两者都能抑制腺苷酸环化酶(AC)和激活胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2),仅DPDPE能引起δOR脱敏和内吞。我们还发现,DPDPE能使非受体酪 |
| 会议录 | 全国第十二届生化与分子药理学学术会议论文集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267251]  |
| 专题 | 药理学第二研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药理学第二研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘景根. 激动剂特异性调控δ阿片受体信号转导的机制[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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