雷公藤类化合物的新构效关系及其新衍生物LLDT-67的抗肿瘤作用
文献类型：会议论文
| 作者 | 周兆丽; 李征; 缪泽鸿1 ; 林莉萍2; 童林江1; 李援朝; 丁健1
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| 出版日期 | 2009-04-09 |
| 关键词 | 雷公藤甲素 抗肿瘤作用 LLDT-67 化合物 构效关系 衍生物 |
| 页码 | 2 |
| 英文摘要 | 雷公藤甲素是来自中药雷公藤的双萜三环氧类化合物,具有很强的体内外抗肿瘤活性,其研发一直为人们所关注。2003年,体内可转化成雷公藤甲素的前体药物PG490-88,在欧洲进入I期研究。但是,这一唯一进入临床阶段的雷公藤类化合物(作为抗肿瘤药物)的Ⅰ期试验,现已被终止。安全范围窄、毒性大是限制这类化合物临床应用的主要问题。鉴于此, |
| 会议录 | 2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267380]  |
| 专题 | 药理学第一研究室 药物化学研究室 科研与新药推进处 |
| 作者单位 | 1.中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国.; 2.中国科学院上海药物研究所,科研与新药推进处,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 周兆丽,李征,缪泽鸿,等. 雷公藤类化合物的新构效关系及其新衍生物LLDT-67的抗肿瘤作用[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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