对映体纯的甲基哌嗪对喹诺酮类化合物抗菌活性的影响
文献类型：会议论文
| 作者 | 刘博3; 杨春皓2 ; 徐广宇; 朱永红; 崔景荣; 吴希罕; 谢毓元1
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| 出版日期 | 2005-08-01 |
| 关键词 | 甲基 化合物 链烷基 抗菌活性 对映体 手性中心 |
| 卷号 | 25 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 哌嗪环的引入对喹诺酮类药物抗菌活性的提高、抗菌谱的扩大以及药代动力学性能的改善产生了较大的影响．然而研究表明,侧链为非取代哌嗪的喹诺酮药物有很强的神经毒性．进一步的研究发现,如果将哌嗪进行烷基化修饰将有效的降低喹诺酮类化合物的神经毒性．所以近年来许多喹诺酮药物的侧链含有甲基哌嗪,例如加替沙星 (Gatifloxacin)和替马沙星(Temafloxacin)． |
| 会议录 | 中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267611]  |
| 专题 | 药理学第一研究室 药物化学研究室 院士及顾问专家 |
| 作者单位 | 1.中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国. 2.中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国.; 3.中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国.; |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘博,杨春皓,徐广宇,等. 对映体纯的甲基哌嗪对喹诺酮类化合物抗菌活性的影响[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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