核受体FXR新型非甾体调节剂的发现
文献类型：会议论文
| 作者 | 王雷; 司沛; 沈旭 ; 唐赟; 陈莉莉; 李卫华
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| 出版日期 | 2014-08-04 |
| 关键词 | FXR 相似性搜索 虚拟筛选 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | FXR在人体的生命活动中承担着重要的作用,如调节胆汁酸代谢、糖代谢、脂代谢和能量代谢等。这使其成为代谢综合症、异常血脂症、动脉粥样硬化和胆汁淤积肝病等疾病的潜在靶标。近年来,寻找高活性的FXR选择性配体成为一个研究热点。一些天然的或合成的FXR配体不断被报道出来。然而,吸收、代谢和内在毒性等因素限制了某些潜在调节剂的进一步开发。在我们前期的研究工作中,通过虚拟筛选的方法,成功得到两个FXR拮抗剂。在此基础上,设计了将3D相似性搜索技术和基于结构的虚拟筛选相结合的策略。利用这两个拮抗剂作为提问结构,对Enamine数据库进行了相似性搜索。经过分子对接和MM-GBSA计算,最终选出59个代表性化合物进行购买。分子水平测试结果显示,有4个化合物表现出激动或拮抗活性。其中,两个化合物在细胞水平表现出拮抗活性,拮抗活性分别为8.39和6.53μM。 |
| 会议录 | 中国化学会第29届学术年会摘要集——第19分会：化学信息学与化学计量学
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267116]  |
| 专题 | 生物技术药物研发中心（筹） 药理学第三研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,生物技术药物研发中心(筹),上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 王雷,司沛,沈旭,等. 核受体FXR新型非甾体调节剂的发现[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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