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幽门螺杆菌重要靶酶结构及抑制剂发现

文献类型:会议论文

作者张海涛; 陈莉莉; 沈旭
出版日期2010-03-03
关键词幽门螺杆菌 晶体结构 结晶构造 固体结构 合成途径 抑制剂 浮选药剂
页码1
英文摘要细菌感染一直是人类健康的一大威胁,尤其是近年来对常用抗生素耐药、甚至多重耐药的致病菌不断涌现,迫使人们在针对病菌的耐药机制对现有药物进行结构改造外,也将目光投向了作用于新抗菌靶标的药物研究和开发。幽门螺杆菌(肿)是消化道溃疡、胃腺癌以及胃淋巴癌的主要诱因,全球约有50%的人口
会议录第三届中国结构生物学学术讨论会论文摘要集
文献子类Article
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267338]  
专题生物技术药物研发中心(筹)
药理学第三研究室
作者单位中国科学院上海药物研究所,生物技术药物研发中心(筹),上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
张海涛,陈莉莉,沈旭. 幽门螺杆菌重要靶酶结构及抑制剂发现[C]. 见:.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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