基于靶向蛋白降解技术的药物研究进展
文献类型：期刊论文
| 作者 | 冯序乐; 陈小华
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| 刊名 | 合成化学
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| 出版日期 | 2018-11-27 |
| 页码 | 9 |
| 关键词 | 靶向蛋白降解 泛素E3连接酶 抑制剂 综述 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 靶向蛋白降解技术(PROTAC)是一种利用双功能小分子,使部分不能与E3泛素连接酶结合的靶蛋白泛素化,进而经泛素-蛋白酶体途径降解的新技术。PROTAC技术的效果优于传统抑制剂,还可避免耐药性问题。详细介绍了PROTAC技术的作用机制,发展历程以及优势。并对该技术在药物研发领域面临的挑战进行了展望。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269378]  |
| 专题 | 药物化学研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 冯序乐,陈小华. 基于靶向蛋白降解技术的药物研究进展[J]. 合成化学,2018:9. |
| APA | 冯序乐,&陈小华.(2018).基于靶向蛋白降解技术的药物研究进展.合成化学,9. |
| MLA | 冯序乐,et al."基于靶向蛋白降解技术的药物研究进展".合成化学 (2018):9. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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