应用于构建优势杂环骨架的交叉脱氢偶联反应
文献类型：期刊论文
| 作者 | 胡玮; 龙亚秋 |
| 刊名 | 有机化学
 |
| 出版日期 | 2017-11-15 |
| 卷号 | 37期号:11页码:2850-2858 |
| 关键词 | 交叉脱氢偶联 C—H官能团化 类药性优势骨架 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 交叉脱氢偶联反应(CDC)是一类不需要预先官能团化、两分子C—H键直接偶联的反应,它具有合成简便、原子经济性高和绿色环保等优点.杂环结构存在于多种药物分子及天然产物中,是承载多种药理活性的药物亚结构,因此被称为类药性优势骨架.采用CDC的策略合成类药性优势骨架具有多种优势,基于优势骨架的类药性化合物库也是发现先导化合物的一种有效途径.按照合成的杂环结构进行分类,对吲哚、吡咯、吡唑、呋喃、喹唑啉等杂环的CDC合成方法进行介绍,综述了近年来CDC反应在类药性优势骨架合成中的应用和特点. |
| 资助项目 | 国家自然科学基金[81325020] ; 国家自然科学基金[81761128022] |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269424]  |
| 专题 | 药物化学研究室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 胡玮,龙亚秋. 应用于构建优势杂环骨架的交叉脱氢偶联反应[J]. 有机化学,2017,37(11):2850-2858. |
| APA | 胡玮,&龙亚秋.(2017).应用于构建优势杂环骨架的交叉脱氢偶联反应.有机化学,37(11),2850-2858. |
| MLA | 胡玮,et al."应用于构建优势杂环骨架的交叉脱氢偶联反应".有机化学 37.11(2017):2850-2858. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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