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3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑类FGFR抑制剂的合成及活性研究

文献类型:期刊论文

作者严伟; 段文虎
刊名华西药学杂志
出版日期2017-04-15
卷号32期号:02页码:120-123
关键词抗肿瘤药物 3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑 FGFR抑制剂 结构修饰
文献子类Article
英文摘要目的寻找具有新型骨架结构的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂。方法基于活性化合物1和2的结构,利用"杂交"设计原理,设计并合成了一系列3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑类衍生物。结果目标化合物经~1HNMR和质谱确证结构,并评价了其对人胃癌细胞SNU-16的增殖抑制活性。结论该系列化合物均对FGFR高表达的肿瘤细胞有较好的增殖抑制活性,其中,化合物3g的IC_(50)值达到0.32μmol·L~(-1)。3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑是一类新型的FGFR抑制剂骨架,值得进一步结构修饰研究。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269447]  
专题药物化学研究室
作者单位中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
严伟,段文虎. 3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑类FGFR抑制剂的合成及活性研究[J]. 华西药学杂志,2017,32(02):120-123.
APA 严伟,&段文虎.(2017).3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑类FGFR抑制剂的合成及活性研究.华西药学杂志,32(02),120-123.
MLA 严伟,et al."3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑类FGFR抑制剂的合成及活性研究".华西药学杂志 32.02(2017):120-123.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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