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小分子GPR40激动剂作为抗Ⅱ型糖尿病候选药物的研究进展

文献类型:期刊论文

作者李鹤; 龙亚秋
刊名有机化学
出版日期2015-12-07
卷号36期号:04页码:736-743
关键词Ⅱ型糖尿病 GPR40 激动剂 葡萄糖依赖的胰岛素分泌 苯丙酸
文献子类Article
英文摘要目前治疗Ⅱ型糖尿病的主要手段依然是口服或注射降糖药物以达到控制血糖的目的.虽然已有针对不同靶点开发的多种抗Ⅱ型糖尿病药物上市,但是鉴于糖尿病治疗药物长期服用的高安全性要求以及庞大的患病人群,研发新型安全有效的抗糖尿病药物仍然是当今药物化学研究的热点.GPR40是G-蛋白偶联受体家族中的一员,激动后可以诱导葡萄糖依赖的胰岛素分泌.因为仅在血糖浓度过高时,GPR40激动剂才能促进胰岛素分泌,所以针对该靶点开发降糖药物将极大地降低目前抗糖尿病药物低血糖副作用的风险.因此,GPR40已成为抗Ⅱ型糖尿病药物研发的前沿和热门靶点,本文将围绕小分子GPR40激动剂的药效团模型,即必需的苯丙酸核心骨架及其疏水末端和连接链的结构改造,对近年来各大制药公司及研究机构报道的小分子GPR40激动剂的研发进展进行总结评述.
资助项目国家自然科学基金[81325020] ; 国家自然科学基金[81361120410] ; 国家自然科学基金[81321092] ; 国家自然科学基金[81123004]
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269523]  
专题药物化学研究室
推荐引用方式
GB/T 7714
李鹤,龙亚秋. 小分子GPR40激动剂作为抗Ⅱ型糖尿病候选药物的研究进展[J]. 有机化学,2015,36(04):736-743.
APA 李鹤,&龙亚秋.(2015).小分子GPR40激动剂作为抗Ⅱ型糖尿病候选药物的研究进展.有机化学,36(04),736-743.
MLA 李鹤,et al."小分子GPR40激动剂作为抗Ⅱ型糖尿病候选药物的研究进展".有机化学 36.04(2015):736-743.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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