卡培他滨的合成
文献类型：期刊论文
| 作者 | 周振轩; 蒋翔锐 ; 吴玉林
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| 刊名 | 化工时刊
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| 出版日期 | 2014-03-26 |
| 卷号 | 28期号:03页码:4-6 |
| 关键词 | 抗肿瘤 卡培他滨 5'-脱氧-5-氟-尿苷 碳酸酯 合成 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 以5'-脱氧-5-氟-尿苷为原料,经原碳酸四乙酯保护后,氯代、氨解,得到2',3'-O-二乙氧甲叉基-5'-脱氧-5-氟-胞苷4,4与氯甲酸正戊酯酰化后,在温和的酸性条件下脱掉保护基,得到卡培他滨。总收率36.8%。中间体及终产物均经过1H-NMR、MS谱确证。该方法操作简单,收率较高且产物易于分离纯化,可以用于大规模制备卡培他滨。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269602]  |
| 专题 | 药物化学研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 周振轩,蒋翔锐,吴玉林. 卡培他滨的合成[J]. 化工时刊,2014,28(03):4-6. |
| APA | 周振轩,蒋翔锐,&吴玉林.(2014).卡培他滨的合成.化工时刊,28(03),4-6. |
| MLA | 周振轩,et al."卡培他滨的合成".化工时刊 28.03(2014):4-6. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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