ABT-751衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究
文献类型：期刊论文
| 作者 | 刘雯静; 曹素芬; 段文虎
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| 刊名 | 华西药学杂志
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| 出版日期 | 2014-02-15 |
| 卷号 | 29期号:01页码:5-8 |
| 关键词 | ABT-751衍生物 合成 抗肿瘤 构效关系 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 目的探索ABT-751衍生物的构效关系,寻找抗肿瘤活性高的化合物。方法以2-氯-3-硝基吡啶为原料与芳基伯胺反应,胺化产物经过硝基还原和芳基磺酰反应,得到新ABT-751的衍生物;用磺酰罗丹明(SRB)法测定新衍生物对人肺癌细胞A549的增殖抑制活性。结果与结论合成了18个ABT-751衍生物,初步体外的抗肿瘤活性显示:化合物Ⅴk、Ⅴo和Ⅴq的IC50分别为0.99、0.67、0.05μmol·L-1,具良好的体外抗肿瘤活性。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269616]  |
| 专题 | 药物化学研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘雯静,曹素芬,段文虎. ABT-751衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究[J]. 华西药学杂志,2014,29(01):5-8. |
| APA | 刘雯静,曹素芬,&段文虎.(2014).ABT-751衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究.华西药学杂志,29(01),5-8. |
| MLA | 刘雯静,et al."ABT-751衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究".华西药学杂志 29.01(2014):5-8. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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