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4-吗啉喹唑啉类PI3K抑制剂的合成及活性研究

文献类型:期刊论文

作者高国锐; 段文虎
刊名华西药学杂志
出版日期2013-06-15
卷号28期号:03页码:219-223
关键词PI3K抑制剂 4-吗啉喹唑啉 合成 抗肿瘤活性
文献子类Article
英文摘要目的寻找具有新型骨架结构的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂。方法基于活性化合物,利用"杂交"设计原理,设计和合成了系列4-吗啉喹唑啉类衍生物。结果目标化合物经1HNMR、质谱确证结构,并评价了其对Rh30细胞的增殖抑制活性。结论大部分化合物具有较好的抑制活性,化合物8b的活性最强,其IC50达0.8μmol.L-1。4-吗啉喹唑啉是一类新型的PI3K抑制剂骨架,值得进一步进行结构修饰研究。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269665]  
专题药物化学研究室
作者单位中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
高国锐,段文虎. 4-吗啉喹唑啉类PI3K抑制剂的合成及活性研究[J]. 华西药学杂志,2013,28(03):219-223.
APA 高国锐,&段文虎.(2013).4-吗啉喹唑啉类PI3K抑制剂的合成及活性研究.华西药学杂志,28(03),219-223.
MLA 高国锐,et al."4-吗啉喹唑啉类PI3K抑制剂的合成及活性研究".华西药学杂志 28.03(2013):219-223.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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