氰基在药物分子设计中的应用
文献类型：期刊论文
| 作者 | 王江 ; 柳红
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| 刊名 | 有机化学
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| 出版日期 | 2012-09-15 |
| 卷号 | 32期号:09页码:1643-1652 |
| 关键词 | 氰基 药物设计 结构优化 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 含氰基药物在临床治疗药物中占有相当比重.将氰基基团引入到小分子药物中是药物化学结构改造的重要研究策略之一.综述了氰基在药物分子设计中的应用,氰基的引入可以调节小分子药物的物理化学特性,改变小分子的药代动力学性质,提高药物的生物利用度;通过氢键相互作用、共价相互作用、偶极相互作用以及π-π相互作用增强配体与靶标蛋白的相互结合能力以及对其它靶标蛋白的选择性;同时,氰基是羰基、卤素等多种官能团的生物电子等排体;将氰基引入到药物小分子当中,可以通过阻断易代谢位点进而提高药物代谢稳定性等. |
| 资助项目 | 国家杰出青年科学基金[81025017] |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269714]  |
| 专题 | 药物化学研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 王江,柳红. 氰基在药物分子设计中的应用[J]. 有机化学,2012,32(09):1643-1652. |
| APA | 王江,&柳红.(2012).氰基在药物分子设计中的应用.有机化学,32(09),1643-1652. |
| MLA | 王江,et al."氰基在药物分子设计中的应用".有机化学 32.09(2012):1643-1652. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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