替米沙坦的合成
文献类型:期刊论文
作者 | 冯欣; 蒋翔锐![]() |
刊名 | 化工时刊
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出版日期 | 2012-01-26 |
卷号 | 26期号:01页码:23-26 |
关键词 | 替米沙坦 血管紧张素Ⅱ受体转换酶拮抗剂 合成 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 以4-丁酰胺基-3-甲基-5-硝基苯甲酸为原料,经过酰化,缩合,还原,酯化,烃化,关环等步骤得到中间体15,然后水解得到替米沙坦。其总产率为41%。各步中间体及最终化合物的结构经1HNMR和ESI-MS等鉴定。 |
资助项目 | 国家科技重大专项《重大新药创制》课题资助[课题号2009ZX09301-001] |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269754] ![]() |
专题 | 药物化学研究室 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国. |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 冯欣,蒋翔锐,欧洋,等. 替米沙坦的合成[J]. 化工时刊,2012,26(01):23-26. |
APA | 冯欣,蒋翔锐,欧洋,陈伟铭,&方渡.(2012).替米沙坦的合成.化工时刊,26(01),23-26. |
MLA | 冯欣,et al."替米沙坦的合成".化工时刊 26.01(2012):23-26. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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