合成天然产物曲古抑菌素A的新方法
文献类型:期刊论文
作者 | 赵曦; 张士磊; 段文虎![]() |
刊名 | 有机化学
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出版日期 | 2007-12-15 |
期号 | 12页码:1509-1515 |
关键词 | 曲古抑菌素A 组蛋白去乙酰酶抑制剂 L-脯氨酸 合成 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 报道了一条组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A的有效合成路线.通过L-脯氨酸催化对硝基苯甲醛与丙醛的羟醛缩合反应,高立体选择性地构建了目标分子的手性中心,羟醛缩合产物的ee值大于99%,anti∶syn=16∶1.随后的合成过程中无消旋化现象,合成的曲古抑菌素A是单一R型异构体,ee值大于99%. |
资助项目 | 中国科学院知识创新工程重要方向[06G8031014] ; 国家863[2006AA020602] |
语种 | 中文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269977] ![]() |
专题 | 药物化学研究室 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国. |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 赵曦,张士磊,段文虎. 合成天然产物曲古抑菌素A的新方法[J]. 有机化学,2007(12):1509-1515. |
APA | 赵曦,张士磊,&段文虎.(2007).合成天然产物曲古抑菌素A的新方法.有机化学(12),1509-1515. |
MLA | 赵曦,et al."合成天然产物曲古抑菌素A的新方法".有机化学 .12(2007):1509-1515. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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