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合成天然产物曲古抑菌素A的新方法

文献类型:期刊论文

作者赵曦; 张士磊; 段文虎
刊名有机化学
出版日期2007-12-15
期号12页码:1509-1515
关键词曲古抑菌素A 组蛋白去乙酰酶抑制剂 L-脯氨酸 合成
文献子类Article
英文摘要报道了一条组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A的有效合成路线.通过L-脯氨酸催化对硝基苯甲醛与丙醛的羟醛缩合反应,高立体选择性地构建了目标分子的手性中心,羟醛缩合产物的ee值大于99%,anti∶syn=16∶1.随后的合成过程中无消旋化现象,合成的曲古抑菌素A是单一R型异构体,ee值大于99%.
资助项目中国科学院知识创新工程重要方向[06G8031014] ; 国家863[2006AA020602]
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269977]  
专题药物化学研究室
作者单位中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
赵曦,张士磊,段文虎. 合成天然产物曲古抑菌素A的新方法[J]. 有机化学,2007(12):1509-1515.
APA 赵曦,张士磊,&段文虎.(2007).合成天然产物曲古抑菌素A的新方法.有机化学(12),1509-1515.
MLA 赵曦,et al."合成天然产物曲古抑菌素A的新方法".有机化学 .12(2007):1509-1515.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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