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5,8-二取代喹唑啉类化合物LJK-11对HER2高表达肿瘤细胞的作用和分子机制初探

文献类型:期刊论文

作者秦莉莉; 金毅1; 龙亚秋; 俞强2; 何建勇
刊名沈阳药科大学学报
出版日期2007-01-25
期号01页码:53-56+60
关键词LJK-11 酪氨酸激酶抑制剂 肿瘤 HER2 细胞死亡
文献子类Article
英文摘要目的观察LJK-11对HER2高表达细胞的作用。方法检测LJK-11对不同肿瘤细胞作用的剂量效应;用Western blot检测药物引起的细胞内酪氨酸激酶信号表达变化。结果随着药物浓度的增加,LJK-11对肿瘤细胞的增殖抑制作用逐渐明显,并能够引起肿瘤细胞的凋亡;Western blot检测显示受体酪氨酸激酶HER2磷酸化表达降低。结论LJK-11可能是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,这一作用机制将为研制出新型的抗肿瘤药提供理论依据。
语种中文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270043]  
专题药物安全性评价中心
药物化学研究室
药理学第一研究室
作者单位1.中国科学院上海药物研究所,药物安全性评价中心,上海 201203, 中国.;
2.中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
秦莉莉,金毅,龙亚秋,等. 5,8-二取代喹唑啉类化合物LJK-11对HER2高表达肿瘤细胞的作用和分子机制初探[J]. 沈阳药科大学学报,2007(01):53-56+60.
APA 秦莉莉,金毅,龙亚秋,俞强,&何建勇.(2007).5,8-二取代喹唑啉类化合物LJK-11对HER2高表达肿瘤细胞的作用和分子机制初探.沈阳药科大学学报(01),53-56+60.
MLA 秦莉莉,et al."5,8-二取代喹唑啉类化合物LJK-11对HER2高表达肿瘤细胞的作用和分子机制初探".沈阳药科大学学报 .01(2007):53-56+60.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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